EQS-News: MorphoSys schließt Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis für Eigenkapitalwert von EUR 2,7 Milliarden (deutsch) |
05.02.2024 22:49:00 |
MorphoSys schließt Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis für
Eigenkapitalwert von EUR 2,7 Milliarden
EQS-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Fusionen &
Übernahmen/Verkauf
MorphoSys schließt Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis für
Eigenkapitalwert von EUR 2,7 Milliarden
05.02.2024 / 22:49 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Pressemitteilung
Planegg/München, Deutschland, 5. Februar 2024
MorphoSys schließt Vereinbarung zur Übernahme durch Novartis für
Eigenkapitalwert von EUR 2,7 Milliarden
Verkauf von Tafasitamab an Incyte
Novartis kündigt freiwilliges öffentliches Übernahmeangebot für alle
Aktien
von MorphoSys zu einem Preis von EUR 68,00 pro Aktie in bar an
Aktionäre profitieren von einer attraktiven Prämie von 94 % auf den
volumengewichteten Durchschnittskurs des letzten Monats vor dem 25.
Januar
2024
Novartis verfügt über umfangreiche Ressourcen, um das Potenzial von
Pelabresib auf globaler Ebene voll zu entfalten und auszubauen
Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys unterstützen beide
Vereinbarungen
einstimmig
Investoren- und Analystenkonferenz findet am 6. Februar 2024 um 14
Uhr (MEZ)
statt
PLANEGG/MÜNCHEN - 5. Februar 2024 - MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ:
MOR) hat
heute bekannt gegeben, dass das Unternehmen ein Business Combination
Agreement mit Novartis data42 AG und Novartis AG (im Folgenden
gemeinsam als
"Novartis" bezeichnet) abgeschlossen hat. Der Vereinbarung liegt die
heute
bekanntgegebene Absicht von Novartis zugrunde, ein freiwilliges
öffentliches
Übernahmeangebot für alle ausstehenden Stammaktien des Unternehmens
gegen
Zahlung von EUR 68,00 pro Aktie in bar zu unterbreiten. Im Rahmen
der
Vereinbarung strebt Novartis an, die weltweiten Exklusivrechte für
die
Entwicklung und Vermarktung von Pelabresib, einem BET-Inhibitor, und
Tulmimetostat, einem dualen Inhibitor der nächsten Generation von
EZH2 und
EZH1, für alle Indikationen zu übernehmen. Daneben hat MorphoSys
einen
Vertrag über den Verkauf und die Übertragung aller weltweiten Rechte
an
Tafasitamab an Incyte Corporation ("Incyte") abgeschlossen. Derzeit
arbeitet
MorphoSys gemeinsam mit Incyte an der Entwicklung und Vermarktung
von
Tafasitamab. Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys haben beiden
Vereinbarungen einstimmig zugestimmt.
"Novartis teilt unsere klare Verpflichtung, transformative
Medikamente für
Krebspatientinnen und -patienten zu entwickeln und zur Verfügung zu
stellen,
die dringend bessere Behandlungsmöglichkeiten benötigen. Pelabresib,
die
wichtigste Säule unserer vielversprechenden Onkologie-Pipeline, hat
das
Potenzial, das Behandlungsparadigma bei Myelofibrose zu verändern
und in
weiteren Indikationen angewendet zu werden. Novartis verfügt über
umfangreiche Ressourcen, die uns als eigenständiges
Biotech-Unternehmen
derzeit nicht zur Verfügung stehen, um die Entwicklungsmöglichkeiten
von
Pelabresib beschleunigen und das Vermarktungspotenzial schneller und
in
größerem Umfang ausschöpfen zu können", sagte Dr. Jean-Paul Kress,
Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Darüber hinaus freuen wir uns,
dass
Incyte Tafasitamab vollständig übernehmen wird. Aufgrund der
vorgeschlagenen
Übernahme durch Novartis und unserer langjährigen Partnerschaft mit
Incyte
wissen wir, dass nun der richtige Zeitpunkt und Incyte bestens
positioniert
ist, um die zukünftigen Wachstumschancen von Tafasitamab erfolgreich
und
effizienter aus eigener Kraft voranzutreiben. Wir glauben, dass
diese
Vereinbarungen im besten Interesse von MorphoSys, unserer
Aktionärinnen und
Aktionäre und Krebspatientinnen und -patienten sind."
Vorteile des öffentlichen Übernahmeangebots von Novartis
* Attraktive, sofortige und sichere Wertgenerierung für
Aktionärinnen und
Aktionäre in bar: Das Übernahmeangebot bietet den Aktionärinnen und
Aktionären von MorphoSys die Möglichkeit, erheblichen Wert im Voraus
und
mit Sicherheit zu realisieren: Novartis beabsichtigt, den
Aktionärinnen
und Aktionären von MorphoSys EUR 68,00 je Aktie in bar anzubieten.
Dies
entspricht einem Eigenkapitalwert von insgesamt EUR 2,7 Milliarden.
Der
Angebotspreis entspricht einer Prämie von 94 % und 142 % auf den
volumengewichteten Durchschnittskurs des letzten Monats bzw. der
letzten
drei Monate zum unbeeinflussten Schlusskurs am 25. Januar 2024 - dem
Tag, bevor erste Gerüchte über eine potenzielle Transaktion
aufkamen.
Zudem entspricht es einer Prämie von 89 % auf den unbeeinflussten
Schlusskurs vom 25. Januar 2024.
* Volle Entfaltung des Potenzials von Pelabresib: In der
Phase-3-Studie
MANIFEST-2 wurden alle Krankheitsmerkmale von Myelofibrose durch die
Kombination von Pelabresib und Ruxolitinib im Gegensatz zu Placebo
plus
Ruxolitinib, der Standardbehandlung bei dieser Krankheit,
verbessert.
Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass Pelabresib und Ruxolitinib
als
Erstlinientherapie bei Myelofibrose einen Paradigmenwechsel bewirken
könnten. Über die Myelofibrose hinaus deuten frühe Daten auf den
klinischen Nutzen von Pelabresib bei weiteren Indikationen hin, was
neue
Möglichkeiten für diese Substanz eröffnet. Novartis verfügt über
umfangreiche finanzielle Ressourcen, zusätzliche wissenschaftliche
Expertise und eine globale Präsenz, um das volle Potenzial von
Pelabresib ausschöpfen zu können. So ist sichergestellt, dass
Patienten
weltweit davon profitieren können.
* Neue Möglichkeiten für die Mitarbeitenden von MorphoSys: Die
Vereinbarung zwischen Novartis und MorphoSys beinhaltet Zusagen
gegenüber den Mitarbeitenden. Novartis betrachtet die
Mitarbeiterinnen
und Mitarbeiter von MorphoSys als das Fundament des gegenwärtigen
und
zukünftigen Erfolgs des Unternehmens.
Vorbehaltlich einer sorgfältigen Prüfung der Angebotsunterlage
beabsichtigen
der Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys, den Aktionärinnen und
Aktionären in ihrer begründeten Stellungnahme die Annahme des
Angebots zu
empfehlen.
Details zum öffentlichen Übernahmeangebot von Novartis
Das Angebot unterliegt den üblichen Vollzugsbedingungen,
insbesondere einer
Mindestannahmeschwelle von 65 % des Aktienkapitals von MorphoSys
sowie
Genehmigungen der Aufsichtsbehörden. Das Closing wird derzeit in der
ersten
Hälfte des Jahres 2024 erwartet. MorphoSys und Novartis haben
vereinbart,
unverzüglich nach dem Vollzug des Übernahmeangebots eine Beendigung
der
Börsennotierung von MorphoSys herbeizuführen.
Gemäß den Anforderungen des deutschen Wertpapiererwerbs- und
Übernahmegesetzes ("WpÜG") wird die Angebotsunterlage des
Übernahmeangebots
von Novartis zu einem späteren Zeitpunkt veröffentlicht, nachdem die
Bundesanstalt für Finanzdienstleistungsaufsicht ("BaFin") die
Veröffentlichung genehmigt hat. Unverzüglich nach Veröffentlichung
der
Angebotsunterlage werden Vorstand und Aufsichtsrat von MorphoSys
eine
gemeinsame begründete Stellungnahme gemäß § 27 WpÜG abgeben. In
Übereinstimmung mit den U.S.-amerikanischen Wertpapiergesetzen
werden
Novartis data42 AG und Novartis AG die Angebotsunterlage und ein
Tender
Offer Statement mittels Schedule TO und MorphoSys ein
Solicitation/Recommendation Statement mittels Schedule 14D-9 bei der
U.S.-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde ("SEC") einreichen.
Die Angebotsunterlage, sobald sie verfügbar ist, und andere
Informationen im
Zusammenhang mit dem öffentlichen Übernahmeangebot werden von
Novartis nach
Genehmigung durch die BaFin auf der folgenden Website zur Verfügung
gestellt: www.novartis.com/investors/morphosys-acquisition. Das
Tender Offer
Statement mittels Schedule TO und das Solicitation/Recommendation
Statement
mittels Schedule 14D-9 werden auf der Website der SEC unter
www.sec.gov und
im Bereich "SEC Filings" auf der Website von MorphoSys unter
www.morphosys.com/en/investors kostenlos zur Verfügung gestellt.
Details zum Verkauf von Tafasitamab an Incyte
Gemäß dem Kaufvertrag zwischen MorphoSys und Incyte erhält Incyte
die
weltweiten Exklusivrechte an Tafasitamab, übernimmt die volle
Verantwortung
und deckt alle Kosten für die Entwicklung und Vermarktung für einen
Kaufpreis von US$ 25 Millionen. MorphoSys und Incyte arbeiten
bereits seit
2020 gemeinsam an Tafasitamab. Vor dieser Vereinbarung wurde
Tafasitamab in
den USA gemeinsam von MorphoSys und Incyte als Monjuvi®
(Tafasitamab-cxix)
und außerhalb der USA von Incyte als Minjuvi® vermarktet.
Investoren- und Analystenkonferenz
MorphoSys wird am 6. Februar 2024 um 14:00 (MEZ) eine Investoren-
und
Analystenkonferenz abhalten. Teilnehmende der Telefonkonferenz
können sich
vorab registrieren und erhalten gesonderte Einwahldaten, um einfach
und
schnell auf die Telefonkonferenz zugreifen zu können:
https://services.choruscall.it/DiamondPassRegistration/register?conf
irmationNumber=7357892&linkSecurityString=f1ec54768
Der Live-Webcast (Audio und Präsentation) kann direkt über
https://event.choruscall.com/mediaframe/webcast.html?webcastid=emXf8
49c
aufgerufen werden.
Centerview Partners fungiert als primärer Finanzberater und Skadden,
Arps,
Slate, Meagher & Flom als Rechtsberater von MorphoSys.
Über MorphoSys
Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit
Krebs
ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales,
kommerziell
ausgerichtetes Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste
Wissenschaft und
Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu
entwickeln und
Patientinnen und Patienten zur Verfügung zu stellen. MorphoSys hat
seinen
Hauptsitz in Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA
von
Boston, Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf
www.morphosys.com.
Folgen Sie uns auf Twitter at X und LinkedIn.
Über Pelabresib
Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff
in der
Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von
BET-Proteinen (BET
- Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität
fördern
soll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs
zu
verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose
untersucht und wurde noch nicht von einer Zulassungsbehörde
zugelassen.
Die Entwicklung von pelabresib wurde zum Teil von der Leukemia and
Lymphoma
Society® finanziert
Über MANIFEST-2
MANIFEST-2 (NCT04603495) ist eine globale, doppelblinde,
randomisierte
klinische Phase 3-Studie mit Pelabresib in Kombination mit
Ruxolitinib
gegenüber Placebo plus Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven
Patienten mit
Myelofibrose. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Verringerung
des
Milzvolumens um mindestens 35 % (SVR35) gegenüber dem Ausgangswert
nach 24
Wochen. Ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie ist eine
Verbesserung
des Total Symptom Scores (TSS50) um 50 % oder mehr gegenüber dem
Ausgangswert nach 24 Wochen.
Der neue zentrale sekundäre Endpunkt, die absolute Veränderung des
TSS,
wurde hinzugefügt, um die Veränderung des durchschnittlichen TSS vom
Ausgangswert bis zur Woche 24 der Behandlung direkt zu messen, und
ist als
erster zentraler sekundärer Endpunkt im hierarchischen Testschema
von
MANIFEST-2 aufgeführt. Die Entscheidung, das Protokoll der
klinischen Studie
MANIFEST-2 zu aktualisieren, wurde im Anschluss an ein Typ-C-Treffen
mit der
US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) im September
2023
getroffen. Die endgültige Änderung des klinischen Protokolls
unterliegt der
Genehmigung durch Gesundheitsbehörden außerhalb der USA.
Weitere sekundäre Endpunkte sind das progressionsfreie Überleben,
das
Gesamtüberleben, die anhaltende Verbesserung der Milzgröße und des
Total
Symptom Scores und die Verbesserung der Knochenmarkfibrose sowie
weitere
Endpunkte.
Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von
MorphoSys,
ist der Sponsor der MANIFEST-2 Studie.
Über Tafasitamab
Tafasitamab ist eine humanisierte Fc-modifizierte Immuntherapie
gegen CD19.
Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte
zur
Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab von Xencor, Inc.
Tafasitamab
enthält eine von XmAb® modifizierte Fc-Domäne, die die Lyse von
B-Zellen
durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen wie die
Antikörper-abhängige
zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige
zelluläre
Phagozytose (ADCP) vermittelt.
Monjuvi® (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug
Administration in
Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten
mit
rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom
(DLBCL),
das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das
aus einem
niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine
autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen.
Diese
Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der
Grundlage
der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese
Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen
Nutzens
in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht
werden.
Wichtige Informationen zur Sicherheit finden Sie in der
vollständigen
US-Verschreibungsinformation für Monjuvi.
In Europa erhielt Minjuvi® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in
Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie,
für die
Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem
diffusem
großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe
Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.
Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als
therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.
Minjuvi® und Monjuvi® sind eingetragene Warenzeichen von Incyte.
Tafasitamab
wird unter dem Markennamen Monjuvi® in den USA und Minjuvi® in
Europa und in
Kanada vermarktet.
XmAb® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.
Zusätzliche Informationen und wo sie zu finden sind
Das in dieser Mitteilung beschriebene Übernahmeangebot (das
"Übernahmeangebot") wurde noch nicht abgegeben. Diese Bekanntmachung
stellt
weder ein Kaufangebot noch eine Aufforderung zum Verkauf von Aktien
von
MorphoSys AG (das "Unternehmen") dar. Die endgültigen Bedingungen
und
weiteren Bestimmungen über das Übernahmeangebot werden nach
Gestattung der
Veröffentlichung durch die Bundesanstalt für
Finanzdienstleistungsaufsicht
(die "BaFin") in der Angebotsunterlage durch Novartis data42 AG (die
"Bieterin") festgelegt, welche daraufhin bei der U.S. Securities and
Exchange Commission (der "SEC") eingereicht wird. Eine Aufforderung
und ein
Angebot zum Kauf von Aktien des Unternehmens werden nur gemäß der
Angebotsunterlage abgegeben. Im Zusammenhang mit dem
Übernahmeangebot wird
die Bieterin und Novartis AG ein Tender Offer Statement mittels
Schedule TO
bei der SEC einreichen (gemeinsam mit der Angebotsunterlage, einem
Offer to
Purchase einschließlich den Andienungsdokumenten und weiteren damit
zusammenhängenden Dokumenten, die "Unterlagen zum
Übernahmeangebot"). Der
Vorstand und der Aufsichtsrat des Unternehmens werden eine
gemeinsame
begründete Stellungnahme gemäß § 27 des deutschen Wertpapiererwerbs-
und
Übernahmegesetzes abgeben und das Unternehmen wird eine
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9 bei der
SEC
einreichen (zusammen mit der gemeinsamen begründeten Stellungnahme,
die
"Empfehlungserklärungen"). DEN AKTIONÄREN DES UNTERNEHMENS UND
ANDEREN
INVESTOREN WIRD DRINGEND EMPFOHLEN, DIE UNTERLAGEN ZUM
ÜBERNAHMEANGEBOT
(EINSCHLIESSLICH DER ANGEBOTSUNTERLAGE) UND DIE
EMPFEHLUNGSERKLÄRUNGEN ZU
LESEN, DA SIE WICHTIGE INFORMATIONEN ENTHALTEN, DIE SORGFÄLTIG
GELESEN
WERDEN SOLLTEN, BEVOR EINE ENTSCHEIDUNG IN BEZUG AUF DAS
ÜBERNAHMEANGEBOT
GETROFFEN WIRD. Die Unterlagen zum Übernahmeangebot und die
Empfehlungserklärungen werden gemäß den deutschen und
US-amerikanischen
Wertpapiergesetzen an alle Aktionäre des Unternehmens verteilt. Das
Tender
Offer Statement mittels Schedule TO und die
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9 werden
kostenlos
auf der Website der SEC unter www.sec.gov zur Verfügung gestellt.
Weitere
Exemplare können kostenlos durch Kontaktaufnahme mit der Bieterin
oder dem
Unternehmen angefordert werden. Kostenlose Ausgaben dieser
Materialien und
bestimmter anderer Materialien zum Übernahmeangebot werden auf der
Website
des Unternehmens auf Englisch unter
morphosys.com/en/investors/Novartis-TakeoverOffer und auf Deutsch
unter
morphosys.com/de/investoren/Novartis-TakeoverOffer zur Verfügung
gestellt
oder können durch Kontaktaufnahme mit dem Unternehmen per Post an
MorphoSys
AG, Semmelweisstrasse 7, 82152 Planegg, Deutschland, telefonisch
unter +49
89 8992 7179 angefordert werden.
Zusätzlich zu dem Offer to Purchase einschließlich den
Andienungsdokumenten
und bestimmter weiterer Unterlagen zum Übernahmeangebot,
insbesondere der
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung, wird das Unternehmen weitere
Informationen bei der SEC einreichen. Die von dem Unternehmen bei
der SEC
eingereichten Unterlagen sind auch bei kommerziellen
Dokumentensuchdiensten
und auf der von der SEC unterhaltenen Website unter www.sec.gov
kostenlos
erhältlich und können außerdem kostenlos unter der Rubrik "SEC
Filings" der
Website des Unternehmens unter www.morphosys.com/en/investors
abgerufen
werden.
Um bestimmte Bereiche, in denen deutsches Recht und
US-amerikanisches Recht
kollidieren, miteinander in Einklang zu bringen, beabsichtigen
Novartis AG,
die Bieterin und Novartis data42 AG, bei der SEC eine
Ausnahmegenehmigung zu
beantragen, um das Übernahmeangebot in der in der Angebotsunterlage
beschriebenen Weise durchzuführen.
Die Annahme des Übernahmeangebots durch Aktionäre, die außerhalb
Deutschlands und der Vereinigten Staaten von Amerika ansässig sind,
kann
weiteren rechtlichen Anforderungen unterliegen. Im Hinblick auf die
Annahme
des Übernahmeangebots außerhalb Deutschlands und der Vereinigten
Staaten
wird keine Verantwortung für die Einhaltung solcher in der
jeweiligen
Rechtsordnung geltenden rechtlichen Anforderungen übernommen.
Zukunftsbezogene Aussagen
Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über
das
Unternehmen, die Bieterin und das Übernahmeangebot, die mit
erheblichen
Risiken und Unsicherheiten verbunden sind. Zu den
zukunftsgerichteten
Aussagen gehören alle Aussagen, die die Worte "antizipieren",
"glauben",
"schätzen", "erwarten", "beabsichtigen", "anstreben", "können",
"könnten",
"planen", "vorhersagen", "projizieren", "anpeilen", "anvisieren",
"potenziell", "werden", "würden", "könnten", "sollten", "fortsetzen"
und
ähnliche Ausdrücke enthalten. Die in dieser Bekanntmachung
enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen des Unternehmens umfassen Aussagen über
die
Fähigkeit der Parteien, die Bedingungen für den Vollzug des
Übernahmeangebots zu erfüllen, Aussagen über den voraussichtlichen
Zeitplan
für den Vollzug des Übernahmeangebots, die Pläne, Ziele, Erwartungen
und
Absichten des Unternehmens sowie die Finanz- und Ertragslage und die
Geschäftstätigkeit des Unternehmens und Novartis AG.
Die in dieser Mitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen
geben die
Einschätzung des Unternehmens zum Zeitpunkt dieser Mitteilung wieder
und
beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die
dazu
führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und
Liquidität, die Leistung oder Errungenschaften des Unternehmens oder
die
Branchenergebnisse erheblich von den historischen oder zukünftigen
Ergebnissen, der Finanzlage und Liquidität, der Leistung oder den
Errungenschaften abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten
Aussagen zum
Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die
Ergebnisse, die
Leistung, die Finanzlage und die Liquidität des Unternehmens sowie
die
Entwicklung der Branche, in der es tätig ist, mit solchen
zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, sind sie nicht
unbedingt zur
Voraussage für Ergebnisse oder Entwicklungen in künftigen Zeiträumen
geeignet. Zu den Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen
könnten, dass
die tatsächlichen Ergebnisse von den Erwartungen abweichen, die in
den
zukunftsgerichteten Aussagen enthalten sind, gehören unter anderem:
Unsicherheiten hinsichtlich der im Übernahmeangebot enthaltenen
Zeitpunkte;
Unsicherheiten hinsichtlich der Anzahl der Aktionäre des
Unternehmens, die
ihre Aktien im Rahmen des Übernahmeangebots andienen werden; die
Möglichkeit, dass konkurrierende Angebote gemacht werden; die
Möglichkeit,
dass verschiedene Bedingungen für das Übernahmeangebot nicht erfüllt
werden
oder dass auf sie verzichtet wird, einschließlich der Möglichkeit,
dass eine
staatliche Stelle die Genehmigung für den Vollzug des
Übernahmeangebots
verbietet, verzögert oder verweigert; die Auswirkungen des
Übernahmeangebots
auf die Beziehungen zu Arbeitnehmern, anderen Geschäftspartnern oder
staatlichen Stellen; dass die Bieterin und Novartis AG die
potenziellen
Vorteile des Übernahmeangebots nicht realisieren kann; mit dem
Übernahmeangebot verbundene Transaktionskosten; dass die Erwartungen
des
Unternehmens unzutreffend sein könnten; die inhärenten
Ungewissheiten im
Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und
Produktentwicklungsaktivitäten und behördlichen
Zulassungsanforderungen; die
Abhängigkeit des Unternehmens von Kooperationen mit Dritten; die
Einschätzung des kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme
des
Unternehmens; und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in den
von dem
Unternehmen bei der SEC eingereichten Unterlagen enthalten sind,
einschließlich des Jahresberichts des Unternehmens auf Form 20-F
sowie der
Aufforderungs-/Empfehlungserklärung mittels Schedule 14D-9, die von
dem
Unternehmen einzureichen ist, und des Tender Offer Statements
mittels
Schedule TO und der damit zusammenhängenden Unterlagen zum
Übernahmeangebot,
die zu veröffentlichen sind. In Anbetracht dieser Ungewissheiten
wird dem
Leser geraten, sich nicht in unangemessener Weise auf solche
zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten
Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieser
Mitteilung. Das Unternehmen und die Bieterin lehnen ausdrücklich
jede
Verpflichtung ab, zukunftsgerichtete Aussagen in dieser Mitteilung
zu
aktualisieren, um sie an geänderte Erwartungen in Bezug auf diese
zukunftsgerichteten Aussagen oder an geänderte Ereignisse,
Bedingungen oder
Umstände anzupassen, auf denen solche zukunftsgerichtete Aussagen
beruhen
oder welche die Wahrscheinlichkeit beeinflussen können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen
dargelegten abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder
regulatorisch
vorgeschrieben.
Für mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:
Medienkontakte: Thomas Biegi Investorenkontakt: Dr. Julia
Senior Vice President, Neugebauer Vice President, Global
Corporate Affairs Tel: +49 Head of Investor Relations Tel: +49
(0)151 / 74612318 (0)89 / 899 27 179
[1]thomas.biegi@morphosys.com [1]julia.neugebauer@morphosys.com
1. 1.
mailto:thomas.biegi@morphosys. mailto:julia.neugebauer@morphosys.
com com
Eamonn Nolan Director,
Corporate Communications &
Investor Relations Tel: +1
617-548-9271
[1]eamonn.nolan@morphosys.com
1.
mailto:eamonn.nolan@morphosys.
com
05.02.2024 CET/CEST Veröffentlichung einer Corporate
News/Finanznachricht,
übermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,
Corporate
News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.
Medienarchiv unter https://eqs-news.com
Sprache: Deutsch
Unternehmen: MorphoSys AG
Semmelweisstr. 7
82152 Planegg
Deutschland
Telefon: +49 (0)89 899 27-0
Fax: +49 (0)89 899 27-222
E-Mail: investors@morphosys.com
Internet: www.morphosys.com
ISIN: DE0006632003
WKN: 663200
Indizes: SDAX, TecDAX
Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);
Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,
München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq
EQS News ID: 1830701
Ende der Mitteilung EQS News-Service
1830701 05.02.2024 CET/CEST
ISIN DE0006632003
AXC0266 2024-02-05/22:49
|
Autor: - dpa-AFX
|
Copyright dpa-AFX Wirtschaftsnachrichten GmbH. Alle Rechte vorbehalten. Weiterverbreitung, Wiederveröffentlichung oder dauerhafte Speicherung ohne ausdrückliche vorherige Zustimmung von dpa-AFX ist nicht gestattet. |
|
|
DAX | 18.001,60 | 105,10 | 0,59% |
TecDax | 3.266,22 | 26,40 | 0,81% |
MDAX | 26.300,82 | 48,41 | 0,18% |
Dow Jones (EOD) | 38.675,68 | 450,02 | 1,18% |
Nasdaq 100 | 17.890,80 | 349,25 | 1,99% |
S & P 500 (EOD) | 5.127,79 | 63,59 | 1,26% |
SMI | 11.272,95 | 63,32 | 0,56% |
|
EUR/US$ | 1,0763 | 0,00 | 0,35% |
EUR/Yen | 164,6073 | -0,22 | -0,13% |
EUR/CHF | 0,9741 | -0,00 | -0,27% |
EUR/Brit. Pfund | 0,8578 | 0,00 | 0,25% |
Yen/US$ | 0,0065 | 0,00 | 0,11% |
CHF/US$ | 1,1051 | 0,01 | 0,54% |
|
baha Brent Indication | 83,84 | -0,93 | -1,09% |
Gold | 2.299,55 | 8,35 | 0,36% |
Silber | 26,52 | 0,29 | 1,10% |
Platin | 965,22 | 14,32 | 1,51% |
|
|
|