EQS-News: Mainz Biomed geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur Ausweitung der Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein (deutsch) |
21.02.2024 14:01:00 |
Mainz Biomed geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur
Ausweitung der Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein
Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Sonstiges
Mainz Biomed geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur
Ausweitung der
Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein
21.02.2024 / 14:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber
verantwortlich.
Mainz Biomed geht strategische Partnerschaft mit TomaLab zur
Ausweitung der
Verfügbarkeit von ColoAlert® in Italien ein
Die Partnerschaft ermöglicht es, die fortschrittlichen
Darmkrebsfrüherkennungstests im Rahmen der Gesundheitsversorgung des
Landes
anzubieten
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 21. Februar 2024 - Mainz Biomed
N.V.
(NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das "Unternehmen"), ein
molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die
Krebsfrüherkennung spezialisiert, ist eine strategische
Partnerschaft mit
TomaLab eingegangen, durch die ColoAlert®, das Hauptprodukt des
Unternehmens, in Italien breiter verfügbar gemacht wird. Die
Kooperation mit
TomaLab, einem der führenden Biotechnologielabore des Landes mit
Sitz in
Mailand, ist ein wichtiger Schritt zur Verbesserung des
Darmkrebsscreening
und der Diagnostik im italienischen Gesundheitswesen. ColoAlert®
kann damit
in das starke italienische Gesundheitssystem integriert werden und
ermöglicht Patienten den Zugang zu einer wegweisenden
Diagnosemethode, die
Anwendungsfreundlichkeit mit klinischer Exzellenz verbindet.
"Die hochmodernen Laboreinrichtung sowie das Engagement von TomaLab
innovative Gesundheitslösungen anzubieten, macht das Unternehmen für
uns zum
idealen Partner, um unser richtungsweisendes Produkt in Italien
breiter zur
Verfügung zu stellen", sagte Guido Baechler, CEO von Mainz Biomed.
"Diese
Zusammenarbeit steht im Einklang mit unserer Mission,
fortschrittliche
diagnostische Tests einem breiten Publikum zugänglich zu machen, die
Früherkennungsraten zu verbessern und somit potenziell Leben zu
retten."
ColoAlert® ist ein nicht-invasiver, präziser und
benutzerfreundlicher
Früherkennungstest für Darmkrebs für den Heimgebrauch. Durch den
Einsatz
fortschrittlicher DNA-Technologie erkennt ColoAlert® nicht nur Krebs
sondern
auch Krebsvorstufen präziser als herkömmliche nicht-invasive
Screening-Methoden und ist damit ein entscheidendes Instrument im
Kampf
gegen eine der häufigsten und tödlichsten Krebsarten weltweit.
Die Einführung von ColoAlert® in Italien ist wichtig, da Darmkrebs
in dem
Land aktuell die zweithäufigste Krebserkrankung ist. Darüber hinaus
lässt
sich ein besorgniserregender Trend zu steigenden Fallzahlen bei
jungen
Erwachsenen beobachten. Die frühzeitige Erkennung ist nach wie vor
ein
entscheidender Faktor für bessere Überlebenschancen. Durch das
fortschrittliche Diagnoseverfahren von ColoAlert® erhalten mehr
Menschen
rechtzeitig Zugang zu potenziell lebensrettenden Screening-Tests.
"Wir freuen uns sehr über die Zusammenarbeit mit Mainz Biomed und
darüber,
ColoAlert® in unsere Laborprozesse zu integrieren", sagte Dr.
Riccardo
Manca, CEO von TomaLab. "Diese Partnerschaft unterstreicht unser
Bestreben
die Patientenversorgung und Behandlungsergebnisse durch den Einsatz
von
zukunftsweisenden Technologien zu verbessern."
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds
offizielle
Investoren-Website unter mainzbiomed.com/investors/
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Über ColoAlert
ColoAlert®, das Hauptprodukt von Mainz Biomed, ist ein
benutzerfreundliches
Kit für die Darmkrebsvorsorge von zuhause mit hoher Sensitivität und
Spezifität. Dieser nicht-invasive Test analysiert Proben auf
Tumor-DNA und
weist so auf Krebsgeschwüre hin. Damit bietet er eine bessere
Früherkennung
als Tests auf okkultes Blut im Stuhl (FOBT). Durch die Verwendung
der
PCR-Technologie erkennt ColoAlert® mehr Fälle von Darmkrebs als
andere
Stuhltests und ermöglicht eine frühere Diagnose ( Dollinger et al.,
2018).
Das Produkt ist in ausgewählten EU-Ländern über ein Netzwerk
führender
unabhängiger Labore, Programme des betrieblichen
Gesundheitsmanagements
sowie im Direktvertrieb erhältlich. Um die Marktzulassung in den USA
zu
erhalten, wird ColoAlert® im Rahmen der FDA-Zulassungsstudie
"ReconAAsense"
untersucht. Sobald das Produkt in den USA zugelassen ist, besteht
die
kommerzielle Strategie des Unternehmens darin, einen skalierbaren
Vertrieb
über ein Programm mit Kooperationspartnern aus regionalen und
nationalen
Labordienstleistern im ganzen Land aufzubauen.
Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut
World
Cancer Research Fund International die dritthäufigste Krebsart
weltweit. Die
US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines
Screenings mit einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den
USA
einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr werden
in den
USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel
der
US-Bürger im Alter von 50 bis 75 Jahren ist jedoch noch nie auf
Darmkrebs
untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt
ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische
Diagnoselösungen
für lebensbedrohende Krankheiten. Das Hauptprodukt des Unternehmens
ist
ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem
Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in Stuhlproben
mittels
Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird
in
Europa bereits vertrieben. Das Unternehmen führt eine klinische
Studie für
die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an
Produktkandidaten von
Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur
Früherkennung
von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem frühen Entwicklungsstadium.
Für
weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.
Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an press@mainzbiomed.com
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+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu
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aktuelle Analyse bestehender Informationen wider und unterliegen
verschiedenen Risiken und Unsicherheiten. Aus diesem Grund ist
Vorsicht beim
Vertrauen auf zukunftsgerichtete Aussagen geboten. Aufgrund von
bekannten
und unbekannten Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in
hohem
Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens
unterscheiden. Die
folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass
tatsächliche
Ergebnisse sich erheblich von denen unterscheiden, die in diesen
zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das
Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen;
(ii)
Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder Richtlinien; (iii)
die
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine
aktuellen
oder beabsichtigten Märkte; und (iv) andere Risiken und
Unsicherheiten, die
hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und
Unsicherheiten,
die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen
Dokumenten, die bei der Securities and Exchange Commission (der
"SEC") durch
das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die
Erwartungen
und Projektionen des Unternehmens beeinflussen können, finden sich
in den
anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 7. April 2023. Die
Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind auf der Webseite der
SEC
unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in
dieser
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AXC0189 2024-02-21/14:01
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Autor: - dpa-AFX
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