GNW-Adhoc: Kaerus Bioscience kündigt Beginn einer klinischen Phase-I-Studie für die Entwicklung des neuartigen BK-Kanal-Modulators KER-0193 gegen das Fragile-X-Syndrom an |
26.07.2024 06:34:00 |
^LONDON, July 26, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kaerus Bioscience Ltd.
(www.kaerusbio.com), ein in der klinischen Phase tätiges
Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von
Therapeutika für
seltene genetische Syndrome der Neuroentwicklung spezialisiert hat,
hat heute
den Beginn einer klinischen Phase-I-Studie mit KER-0193, seinem
führenden, in
der Entwicklung befindlichen BK-Kanal-Modulator zur Behandlung des
Fragile-X-
Syndroms, bekanntgegeben. Das Fragile-X-Syndrom betrifft weltweit
über 1,5
Millionen Menschen und ist die häufigste erbliche Ursache von
Autismus und
geistiger Behinderung. Derzeit gibt es keine zugelassenen
Behandlungen für das
Fragile-X-Syndrom.
?Das BK-Modulator-Programm von Kaerus hat das Potenzial, die
Entwicklung von
Therapeutika für das Fragile-X-Syndrom entscheidend zu verändern",
so Dr. Robert
Ring, Chief Executive Officer von Kaerus Bioscience. Er fügte hinzu:
?Unser
führender BK-Modulator KER-0193 wurde entwickelt, um speziell auf
eine Störung
der Gehirnfunktion einzuwirken, die eindeutig mit der Genetik des
Fragilen-X-
Syndroms zusammenhängt."
?Der Start unseres Phase-I-Programms zu KER-0193 ist ein aufregender
Meilenstein
für Kaerus, der den Höhepunkt von mehr als fünf Jahren
F&E-Investitionen in die
Entdeckung von BK-Kanal-Modulatoren darstellt und durch starke
Partnerschaften
mit akademischen Kooperationspartnern, klinischen Experten und
Forschungsstiftungen wie FRAXA ermöglicht wird", so Dr. Ring weiter.
Dr. Michael Tranfaglia, Mitbegründer der FRAXA Research Foundation,
merkt an:
?Wir sind von der therapeutischen Strategie, die auf BK-Kanäle
abzielt, sehr
begeistert und glauben, dass sie das Leben von Menschen mit
Fragilem-X-Syndrom
entscheidend verbessern kann". Er fügt hinzu: ?Das Hauptmolekül von
Kaerus, KER-
0193, befindet sich in einer ausgezeichneten Position, um dieses gut
validierte
Behandlungsziel beim Fragilen-X-Syndrom zu adressieren. Ich bin auch
davon
überzeugt, dass dieser Behandlungsansatz bei vielen anderen
neurologischen
Entwicklungsstörungen von Nutzen sein könnte. Die FRAXA hat über
viele Jahre
hinweg eine enorme Menge an Forschungsarbeiten finanziert, die sich
auf die
Unterfunktion der BK-Kanäle beim Fragilen-X-Syndrom und den
potenziellen Wert
von BK-Kanal-Modulatoren zur Behandlung dieser Erkrankung
konzentrieren."
Die in Belgien durchgeführte klinische Phase-I-Studie soll die
Sicherheit und
Verträglichkeit von KER-0193 bei gesunden Freiwilligen untersuchen
und wird
voraussichtlich 2025 abgeschlossen sein.
Dr. Ring fügte hinzu: ?Das BK-Modulator-Programm von Kaerus hat dem
Unternehmen
auch eine Plattform für die weitere Entwicklung von Behandlungen für
eine
Vielzahl zusätzlicher Indikationen geboten, mit deutlichen Chancen
bei einer
Reihe von genetischen Epilepsien."
Über KER-0193
KER-0193 ist ein neuartiger, geschützter und oral bioverfügbarer
niedermolekularer Modulator von BK-Kanälen, der von Kaerus entdeckt
wurde. KER-
0193 hat bereits weitreichende Auswirkungen auf die Verbesserung
syndromrelevanter Verhaltens-, sensorischer und kognitiver Defizite
gezeigt, die
in genetischen Tiermodellen des Fragilen-X-Syndrom beobachtet
wurden.
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AXC0031 2024-07-26/06:34
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Autor: - dpa-AFX
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