GNW-Adhoc: ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen des Anreizplans |
01.08.2024 22:10:00 |
^LAUSANNE, Schweiz, Aug. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC
Therapeutics SA (NYSE:
ADCT), ein weltweit führendes Unternehmen im kommerziellen Stadium
und Pionier
auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), hat heute
bekanntgegeben, dass das Unternehmen drei neuen Mitarbeitern am 1.
August 2024
Optionen zum Kauf von insgesamt 38.600 Stammaktien des Unternehmens
gewährt hat
(jeweils eine ?Zuteilung").
Mit den Zuteilungen wurde den Mitarbeitern ein wesentlicher Anreiz
für ihre
Beschäftigung angeboten. Die Zuteilungen wurden vom
Vergütungsausschuss des
Unternehmensvorstands im Rahmen des Anreizplans des Unternehmens
genehmigt.
Damit sollen die Empfänger zu Spitzenleistungen motiviert und
belohnt werden und
einen wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens leisten. Die
Bewilligung
der Zuteilungen erfolgte unter Berufung auf die Ausnahmeregelung für
Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des NYSE Listed Company
Manual.
Das Unternehmen veröffentlicht diese Pressemitteilung in
Übereinstimmung mit
Regel 303A.08. Die Zuteilungen werden zu 25 % am ersten Jahrestag
des
Zuteilungsdatums und zu 1/48 der Gesamtzahl der den Zuteilungen
unterliegenden
Aktien an jedem darauffolgenden monatlichen Jahrestag des
Zuteilungsdatums
unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass die gesamte
Zuteilung am vierten
Jahrestag des Zuteilungsdatums unverfallbar wird, sofern das
Beschäftigungsverhältnis mit dem Unternehmen fortgesetzt wird.
Über ADC Therapeutics
ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes,
kommerziell tätiges
Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
(antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine
proprietäre
ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten
mit
hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern.
Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl)
von ADC
Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und
von der
Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung
des
rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms
nach zwei
oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch
in der
Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren
Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere
ADC in der
laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung.
ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und
verfügt
über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere
Informationen
besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/
(https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen
auf LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/).
ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA.
Zukunftsgerichtete Aussagen
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wie ?können",
?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen",
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?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell",
?scheinen",
?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der
Verneinung
dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle
zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter
enthalten.
Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und
Unsicherheiten,
die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich
von den
beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen
verursachen
können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten
Unternehmensstrategie
einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und
der
Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den
Rückgang der
Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete
Liquiditätsreserve bis
Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen
Markteinführungsstrategie,
den Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des
Unternehmens, die
Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten zu steigern; die
Fähigkeit
der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich
im
Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die
Marktakzeptanz, eine
angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die
Genehmigung
der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in
China durch
die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer
strategischen
Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation,
die
behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen
Rechtsordnungen zu
erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und
Zahlungen an
uns aus solchen Partnerschaften; die zeitliche Planung und die
Ergebnisse der
IITs der Universität Miami in FL und des MZL; die zeitliche Planung
und die
Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder seiner
Partner,
einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der
Forschungsprojekte des
Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der FDA oder
ausländischer
regulatorischer Behörden in Bezug auf die Produkte oder
Produktkandidaten des
Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die
Verschuldung des
Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von Healthcare
Royalty
Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die Beschränkungen, die sich
aus dieser
Verschuldung für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben,
die Fähigkeit
zur Rückzahlung dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel,
die zur
Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit
des
Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine
Forschungs-,
Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten.
Weitere
Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen
können, dass die
tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den
zukunftsgerichteten Aussagen
erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt ?Risikofaktoren" im
Jahresbericht
des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen
Berichten und
Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange
Commission. Diese
Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten
und anderen
Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse,
Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen
Ergebnissen,
Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen
zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert
wurden. Das
Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument
enthaltenen
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verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder
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aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem Datum
dieser
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vorgeschrieben ist.
KONTAKTE:
Anleger
Marcy Graham
ADC Therapeutics
Marcy.Graham@adctherapeutics.com
(mailto:Marcy.Graham@adctherapeutics.com)
+1 650-667-6450
Media
Nicole Riley
ADC Therapeutics
Nicole.Riley@adctherapeutics.com
(mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com)
+1 862-926-9040
°
ISIN CH0499880968
AXC0310 2024-08-01/22:10
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Autor: - dpa-AFX
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