| GNW-Adhoc: ADC Therapeutics gewährt neuen Mitarbeitern Zuteilungen im Rahmen des Anreizplans |
| 01.08.2024 22:10:00 |
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^LAUSANNE, Schweiz, Aug. 01, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), ein weltweit führendes Unternehmen im kommerziellen Stadium und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs), hat heute bekanntgegeben, dass das Unternehmen drei neuen Mitarbeitern am 1. August 2024 Optionen zum Kauf von insgesamt 38.600 Stammaktien des Unternehmens gewährt hat (jeweils eine ?Zuteilung"). Mit den Zuteilungen wurde den Mitarbeitern ein wesentlicher Anreiz für ihre Beschäftigung angeboten. Die Zuteilungen wurden vom Vergütungsausschuss des Unternehmensvorstands im Rahmen des Anreizplans des Unternehmens genehmigt. Damit sollen die Empfänger zu Spitzenleistungen motiviert und belohnt werden und einen wesentlichen Beitrag zum Erfolg des Unternehmens leisten. Die Bewilligung der Zuteilungen erfolgte unter Berufung auf die Ausnahmeregelung für Beschäftigungsanreize gemäß Regel 303A.08 des NYSE Listed Company Manual. Das Unternehmen veröffentlicht diese Pressemitteilung in Übereinstimmung mit Regel 303A.08. Die Zuteilungen werden zu 25 % am ersten Jahrestag des Zuteilungsdatums und zu 1/48 der Gesamtzahl der den Zuteilungen unterliegenden Aktien an jedem darauffolgenden monatlichen Jahrestag des Zuteilungsdatums unverfallbar und können ausgeübt werden, sodass die gesamte Zuteilung am vierten Jahrestag des Zuteilungsdatums unverfallbar wird, sofern das Beschäftigungsverhältnis mit dem Unternehmen fortgesetzt wird. Über ADC Therapeutics ADC Therapeutics (NYSE: ADCT) ist ein weltweit führendes, kommerziell tätiges Unternehmen und Pionier auf dem Gebiet der Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody drug conjugates, ADC). Das Unternehmen entwickelt seine proprietäre ADC-Technologie weiter, um das Behandlungsparadigma für Patienten mit hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren zu verändern. Das auf CD19 abzielende ADC ZYNLONTA (Loncastuximab-Tesirin-Lpyl) von ADC Therapeutics erhielt von der FDA eine beschleunigte Zulassung und von der Europäischen Kommission eine bedingte Zulassung für die Behandlung des rezidivierten oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms nach zwei oder mehr Linien systemischer Therapie. ZYNLONTA befindet sich auch in der Entwicklung in Kombination mit anderen Wirkstoffen und in früheren Therapielinien. Zusätzlich zu ZYNLONTA hat ADC Therapeutics mehrere ADC in der laufenden klinischen und präklinischen Entwicklung. ADC Therapeutics hat seinen Sitz in Lausanne (Biopôle), Schweiz, und verfügt über Niederlassungen in London und New Jersey. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte https://adctherapeutics.com/ (https://www.adctherapeutics.com/) und folgen Sie dem Unternehmen auf LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/adc-therapeutics/). ZYNLONTA(®) ist eine eingetragene Marke von ADC Therapeutics SA. Zukunftsgerichtete Aussagen Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne der Safe- Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. In einigen Fällen können Sie zukunftsgerichtete Aussagen an Begriffen wie ?können", ?werden", ?sollten", ?würden", ?erwarten", ?beabsichtigen", ?planen", ?antizipieren", ?glauben", ?schätzen", ?vorhersagen", ?potenziell", ?scheinen", ?anstreben", ?zukünftig", ?fortsetzen" oder ?erscheinen" oder der Verneinung dieser Begriffe oder ähnlicher Ausdrücke erkennen, obwohl nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese identifizierenden Wörter enthalten. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen bestimmten Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den beschriebenen abweichen. Zu den Faktoren, die solche Abweichungen verursachen können, gehören unter anderem: der Erfolg der optimierten Unternehmensstrategie einschließlich der operativen Effizienz, des Kapitaleinsatzes und der Priorisierung des Portfolios; die Fähigkeit des Unternehmens, den Rückgang der Gesamtbetriebskosten für 2024 zu erreichen, die erwartete Liquiditätsreserve bis Mitte 2026, die Effektivität der neuen kommerziellen Markteinführungsstrategie, den Wettbewerb durch neue Technologien und die Fähigkeit des Unternehmens, die Umsätze mit ZYNLONTA(®) in den Vereinigten Staaten zu steigern; die Fähigkeit der Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi(®)), ZYNLONTA(®) erfolgreich im Europäischen Wirtschaftsraum zu vermarkten, sowie die Marktakzeptanz, eine angemessene Erstattungsdeckung und künftige Einnahmen daraus; die Genehmigung der von Overland ADCT BioPharma eingereichten BLA für ZYNLONTA(®) in China durch die NMPA und künftige Einnahmen daraus; die Fähigkeit unserer strategischen Partner, einschließlich der Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation, die behördliche Zulassung für ZYNLONTA(®) in ausländischen Rechtsordnungen zu erhalten, sowie der Zeitpunkt und die Höhe künftiger Einnahmen und Zahlungen an uns aus solchen Partnerschaften; die zeitliche Planung und die Ergebnisse der IITs der Universität Miami in FL und des MZL; die zeitliche Planung und die Ergebnisse der klinischen Studien des Unternehmens oder seiner Partner, einschließlich LOTIS 5 und 7, ADCT 601 und 602 sowie der Forschungsprojekte des Unternehmens im Frühstadium der Pipeline; Maßnahmen der FDA oder ausländischer regulatorischer Behörden in Bezug auf die Produkte oder Produktkandidaten des Unternehmens; prognostizierte Einnahmen und Ausgaben; die Verschuldung des Unternehmens, einschließlich der Einrichtungen von Healthcare Royalty Management, Oaktree und Blue Owl, sowie die Beschränkungen, die sich aus dieser Verschuldung für die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ergeben, die Fähigkeit zur Rückzahlung dieser Verschuldung und die erheblichen Barmittel, die zur Bedienung dieser Verschuldung erforderlich sind; und die Fähigkeit des Unternehmens, finanzielle und andere Ressourcen für seine Forschungs-, Entwicklungs-, klinischen und kommerziellen Aktivitäten zu erhalten. Weitere Informationen zu diesen und anderen Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen erwarteten abweichen, finden Sie im Abschnitt ?Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf Formular 20-F und in den anderen regelmäßigen Berichten und Einreichungen des Unternehmens bei der Securities and Exchange Commission. Diese Aussagen sind mit bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen, Erfolge oder Aussichten erheblich von den zukünftigen Ergebnissen, Leistungen, Erfolgen oder Aussichten abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert wurden. Das Unternehmen warnt Anleger davor, sich auf die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu revidieren oder zu aktualisieren, um sie an Ereignisse oder Umstände nach dem Datum dieser Pressemitteilung anzupassen, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. KONTAKTE: Anleger Marcy Graham ADC Therapeutics Marcy.Graham@adctherapeutics.com (mailto:Marcy.Graham@adctherapeutics.com) +1 650-667-6450 Media Nicole Riley ADC Therapeutics Nicole.Riley@adctherapeutics.com (mailto:Nicole.Riley@adctherapeutics.com) +1 862-926-9040 ° ISIN CH0499880968 AXC0310 2024-08-01/22:10 |
| Autor: - dpa-AFX |
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