| Zulassung von Alzheimer-Medikament verzögert sich weiter |
| 31.01.2025 14:09:00 |
BRÜSSEL (dpa-AFX) - Alzheimer-Patienten in der EU müssen weiter auf
eine Zulassung einer ersten Therapie warten. Wie die zuständige
EU-Kommission in Brüssel mitteilte, soll die europäische
Arzneimittelbehörde EMA vor der endgültigen Entscheidung weitere
Einschätzungen zu neuen Fragen wissenschaftlicher Natur liefern. Ein
Zeitplan wurde zunächst nicht genannt.
Die EMA hatte Mitte November eigentlich die Zulassung des
Antikörpers Lecanemab empfohlen. Er soll zur Behandlung von leichter
kognitiver Beeinträchtigung (Gedächtnis- und Denkstörungen) oder
leichter Demenz in einem frühen Stadium der Alzheimer-Krankheit für
bestimmte Patienten eingesetzt werden. Hersteller von Lecanemab sind
die Pharmaunternehmen Eisai JP3160400002> (Japan) und Biogen
US09062X1037US09062X1037> (USA).
In den USA bereits zugelassen
Der Antikörper, der seit Anfang 2023 bereits unter dem Handelsnamen
Leqembi in den USA zugelassen ist, soll das Proteinfragment
beta-Amyloid (Aß) aus dem Gehirn entfernen. "Amyloid ß steht
vermutlich am Beginn einer Kaskade der neuronalen pathologischen
Veränderungen im Gehirn", sagte Jörg Schulz von der Uniklinik Aachen
und Sprecher der Kommission "Demenz und Kognitive Störungen" der
Deutschen Gesellschaft für Neurologie (DGN).
In Deutschland sind etwa eine Million Menschen von der
Alzheimer-Krankheit betroffen. Der Antikörper Lecanemab bessert die
Symptomatik nicht, sondern soll lediglich das Fortschreiten der
Krankheit bremsen. Empfohlen wird er daher nur für Betroffene im
frühen Stadium der Erkrankung./gut/DP/mis
ISIN US09062X1037 JP3160400002
AXC0177 2025-01-31/14:09
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Autor: - dpa-AFX
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