Merck plant Zulassungsantrag für Tumor-Medikament |
28.05.2025 13:19:00 |
DARMSTADT (dpa-AFX) - Der Technologie- und Pharmakonzern Merck KGaA
will nach erfolgreichen klinischen Tests noch in
diesem Jahr die Marktzulassung für sein Tumor-Medikament Pimicotinib
bei den Behörden beantragen. Das teilte das Dax
-Unternehmen am Mittwoch vor dem
Krebsforscher-Kongress Asco mit, der an diesem Freitag in Chicago
beginnt. Merck wird seine Pimicotinib-Forschungsergebnisse dort am
Sonntag präsentieren. Die Aktie reagierte auf die Nachricht kaum und
stand zuletzt leicht im Minus.
Merck steht nach einigen Studienflops in den vergangenen Jahren
unter Druck, neue Medikamente auf den Markt zu bringen. Der Konzern
besitzt die weltweiten Vermarktungsrechte für Pimicotinib, das vom
chinesischen Unternehmen Abbisko Therapeutics entwickelt wurde. Das
Medikament wurde in der relevanten Studie der fortgeschrittenen
Phase III mit Patienten aus China, Europa und Nordamerika in der
Anwendung beim sogenannten tenosynovialen Riesenzelltumor (TGCT)
getestet. Dabei handelt es sich einen seltenen, aber gutartigen
Tumor, der Gelenke und umliegendes Gewebe befällt und für Schmerzen,
Schwellungen und Steifheit sorgen kann.
In den fortgeschrittenen Tests der Phase III wurden alle wichtigen
Ziele erreicht: Mehr als die Hälfte der Probanden sprach auf das
Mittel an, zudem konnten die Unternehmen für mit dem Tumor
einhergehende Symptome wie etwa Schmerzen und Steifheit und für den
Bewegungsumfang eine "statisch signifikante Verbesserung" vermelden.
Danny Bar-Zohar, derzeitiger weltweiter Forschungschef bei Merck und
designierter Leiter der Pharmasparte, sprach laut Mitteilung von
"bahnbrechenden Daten" aus der Pimicotinib-Studie. Diese dürften
helfen, "neue Maßstäbe bei der Behandlung von TGCT zu setzen".
Weitere ergänzende Studiendaten werden Mitte 2025 erwartet. Angaben
zum erwarteten Umsatz mit Pimicotinib für den Fall einer
Marktzulassung machte Merck in seiner Mitteilung nicht./tav/lew/jha/
ISIN DE0006599905
AXC0165 2025-05-28/13:19
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Autor: - dpa-AFX
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