| Bayer erhält EU-Zulassung für noch längere Behandlungsintervalle mit Eylea |
| 27.06.2025 08:42:00 |
BERLIN (dpa-AFX) - Die hohe Dosierung des Augenmedikamentes Eylea
von Bayer kann in der EU nun mit noch längeren
Behandlungsintervallen eingesetzt werden. Die Europäische Kommission
habe die Zulassungserweiterung für die 8-Milligramm-Dosis für
Intervalle von bis zu sechs Monaten zugelassen, teilte der Pharma-
und Agrarchemiekonzern am Freitag mit. Konkret geht es dabei um die
Behandlung der Netzhauterkrankungen neovaskuläre (feuchte)
altersabhängige Makuladegeneration (nAMD) sowie das diabetische
Makulaödem (DMÖ). Im besten Fall können die Patienten jetzt also
eine sechsmonatige Pause zwischen den Injektionen ins Auge einlegen.
Das Milliardenmedikament Eylea ist einer der wichtigsten
Umsatzbringer in der Pharmasparte des Dax-Konzerns .
Mit einem längeren Behandlungsintervall werden Augenmedikamente
attraktiver für Patienten, da sie direkt ins Auge injiziert werden
müssen. Das Medikament steht in Konkurrenz etwa zu Vabysmo vom
Schweizer Pharmakonzern Roche ./mis/zb
ISIN DE000BAY0017 CH0012032048
AXC0071 2025-06-27/08:42
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Autor: - dpa-AFX
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