| IRW-News: MindWalk Holdings Corp.: MindWalk treibt universelles Influenza-Programm mit bahnbrechender funktioneller Erkenntnis voran |
| 10.01.2026 02:09:00 |
IRW-PRESS: MindWalk Holdings Corp.: MindWalk treibt universelles
Influenza-Programm mit bahnbrechender funktioneller Erkenntnis voran
Validierung über Influenza A und Influenza B hinweg, einschließlich
der H3N2-Subklade K sowie zoonotischer Influenza-A-Subtypen H5, H7
und H9
Austin, Texas - 9. Januar 2026 / IRW-Press / MindWalk Holdings Corp.
(NASDAQ:HYFT) (MindWalk oder das Unternehmen), ein auf
Bio-Native-KI-Therapeutika spezialisiertes Forschungs- und
Technologieunternehmen, gab heute einen Fortschritt in seinem
universellen Influenza-Programm bekannt, nachdem eine bahnbrechende
funktionelle Randbedingung identifiziert wurde, die trotz
kontinuierlicher Evolution bei allen Influenzaviren bestehen bleibt.
Mithilfe seiner patentierten HYFT® Deep Data-Technologie
identifizierte MindWalk ein funktionelles Muster in der Biologie der
Influenza, das unter oberflächlichen genetischen Veränderungen
unverändert bleibt. Wenn MindWalk untersucht, was sich nicht
verändert, bezieht es sich nicht auf konservierte genetische
Sequenzen. Es bezieht sich auf gewahrt bleibende biologische
Bedingungen, also die biophysikalischen Voraussetzungen, die
Influenza für eine Infektion erfüllen muss.
Influenza stellt weiterhin eine erhebliche globale
Gesundheitsbedrohung dar, da Influenzaviren die immunexponierten
Regionen ihrer Oberflächenproteine kontinuierlich verändern, wodurch
ein dauerhafter Schutz untergraben wird und eine reaktive
Neugestaltung von Impfstoffen notwendig ist. Aktuelle
Überwachungsdaten der USA zeigen eine ungewöhnlich hohe
Influenza-Aktivität, die in öffentlichen Berichten als das höchste
Niveau seit etwa 25 Jahren bewertet wird.
Warum die Influenza herkömmliche Impfstoffe weiterhin überwindet
Ein Großteil der Influenza-Forschung stützt sich auf die Verfolgung
genetischer Variationen. Forscher vergleichen Sequenzen, bewerten
deren Ähnlichkeit und katalogisieren Mutationen. Diese Methoden
unterstützen die Überwachung, übersehen jedoch häufig tiefere
funktionelle Restriktionen, da sie auf einer Ebene arbeiten, die die
Influenza leicht verändern kann.
Die HYFT-Mustertechnologie von MindWalk funktioniert ohne
Sequenzvergleich und erfasst mehrdimensionale funktionelle
Fingerabdrücke, die Geometrie, Stabilität und biophysikalische
Restriktionen kodieren. Dadurch wird eine funktionelle Logik
sichtbar, die selbst dann stabil bleibt, wenn Sequenzvariationen sie
verschleiern. Dies ist eine Ebene, die die Influenza nicht verändern
kann, ohne den Verlust zentraler Funktionen zu riskieren, die für
eine Infektion erforderlich sind.
Validierung über Influenza-A-Subtypen und Influenza-B-Linien hinweg
Unter Verwendung seines proprietären HYFT-Musterframeworks
evaluierte MindWalk die identifizierte funktionelle Bedingung anhand
von Datensätzen zu Influenza A und Influenza B aus mehreren
Wirtsarten.
Das durch HYFT definierte Muster wurde bei derzeit zirkulierenden
Influenza-A-Viren bestätigt, einschließlich von Viren, die der
H3N2-Subklade K zugeordnet sind, einer genetischen Untergruppe, die
weltweit aktiv überwacht wird. Dasselbe strikte funktionelle Muster
wurde auch in Datensätzen zur aviären Influenza A über die Subtypen
H5, H7 und H9 hinweg beobachtet, was auf die Erhaltung dieser
Bedingung sowohl in humanen als auch in aviären
Influenza-Hintergründen hinweist.
MindWalk erweiterte diese Analyse über Influenza A hinaus auf
Influenza B und bewertete repräsentative Referenzen aus beiden
Influenza-B-Linien, Victoria und Yamagata, und beobachtete erneut
dasselbe strenge, durch HYFT definierte Funktionsmuster. Darüber
hinaus ergab die Auswertung eines repräsentativen Datensatzes zum
Influenza-A-H1N1-Virus mit Ursprung in Schweinen das gleiche
Ergebnis.
Zusammenfassend hat MindWalk dieses konservierte HYFT-Muster nun in
folgenden Bereichen identifiziert:
- Influenza A in humanen Datensätzen, einschließlich H3N2 und der
H3N2-Subklade K - Influenza A in aviären Datensätzen über die
Subtypen H5, H7 und H9 hinweg - Influenza A in schweineassoziierten
Datensätzen, einschließlich H1N1 - Influenza B über beide Linien,
Victoria und Yamagata, hinweg
Über alle bislang ausgewerteten Influenza-Datensätze hinweg hat
MindWalk keine alternative Möglichkeit beobachtet, mit der Influenza
diese funktionelle Anforderung innerhalb der analysierten
Bedingungen erfüllen könnte. Diese Ergebnisse stützen die
Schlussfolgerung, dass das identifizierte Muster eine evolutionäre
Bedingung widerspiegelt, die sowohl Influenza A als auch Influenza B
gemeinsam ist, und nicht eine stammspezifische oder sequenzabhängige
Eigenschaft darstellt.
Die Influenza schreibt ihr genetisches Skript ständig neu,
unterliegt jedoch weiterhin strengen physikalischen Bedingungen, die
für eine Infektion erforderlich sind, so Dr. Jennifer Bath, CEO von
MindWalk. Mit unserer HYFT-Technologie können wir diese Bedingung
identifizieren und direkt darauf abgestimmte Lösungen entwickeln.
Von der Entdeckung zur biologischen Begründung und rationalen
Impfstoffentwicklung
Dieser Fortschritt baut unmittelbar auf MindWalks früherer Arbeit im
Bereich der rationalen Impfstoffentwicklung auf und untermauert
weiter den Bio-Native-KI- und Deep-Data-Ansatz des Unternehmens.
Anstatt Ergebnisse aus unvollständigen Eingangsdaten vorherzusagen,
erfasst und analysiert die LensAI-Plattform von MindWalk unter
Nutzung der zugrunde liegenden HYFT-Technologie den biologischen
Kontext und verknüpft Sequenzen, Funktionen, experimentelle
Ergebnisse und wissenschaftliche Evidenz in einem kontinuierlich
lernenden System.
Durch das direkte Ableiten von biologischen Restriktionen
beabsichtigt MindWalk, die Qualität von Entscheidungen zu
verbessern, nachgelagerte Fehlschläge zu reduzieren und den
erwarteten Wert von Wirkstoffentwicklungsprogrammen zu steigern.
Influenza wird seit Jahrzehnten erforscht, doch die Forschung hat
sich immer wieder darauf konzentriert, was sich verändert, statt auf
das, was unverändert bleibt, sagte Dirk Van Hyfte, MD, PhD, Chief
Technology Officer von MindWalk. Die HYFT-Technologie ermöglichte
uns, das sequenzbasierte Denken zu verlassen und eine funktionelle
Bedingung zu identifizieren, die Influenza für die Infektion
bewahren muss. Sobald man diese Ebene erkennt, geht es nicht mehr um
Vorhersage, sondern um Design.
Entwicklung des Influenza-Programms und Out-Licensing-Strategie
MindWalk beabsichtigt, sein Influenza-Programm durch einen
schrittweisen, kapitaleffizienten Entwicklungsweg voranzutreiben,
der auf einer Trennung auf Programmebene basiert. Plattformbasierte
Programme sind als eigenständige Entwicklungsportfolios
strukturiert, wodurch Kapital, Risiko und Entscheidungsfindung auf
jedes einzelne Asset abgestimmt werden können, während zugleich die
Integrität der zentralen Entdeckungsplattform von MindWalk gewahrt
bleibt.
Im Rahmen dieses Ansatzes wird das Influenza-Programm innerhalb
eines eigenen dedizierten Portfolios durch weitere präklinische
Validierungen sowie Arbeiten zur Vorbereitung auf einen
Investigational New Drug (IND)-Antrag vorangetrieben. Diese Struktur
ist darauf ausgelegt, fokussierte Investitionen, klare
Wertsteigerungspunkte und eine effiziente Governance im Verlauf der
Programmentwicklung zu unterstützen.
Nach Abschluss der Aktivitäten zur Vorbereitung auf einen IND-Antrag
und einer ausreichenden präklinischen Risikoreduzierung plant
MindWalk, das Influenza-Programm zu lizenzieren oder strategische
Entwicklungspartnerschaften mit globalen Pharmaunternehmen
einzugehen, die über die erforderliche Größe und Infrastruktur
verfügen, um die Spätphasenentwicklung und Kommerzialisierung
voranzutreiben. MindWalk rechnet zudem damit, Gespräche über
potenzielle strategische Investitionen und weitere
Finanzierungsalternativen für das Programm zu unterstützen.
Über MindWalk
MindWalk ist ein Bio-Native-KI-Unternehmen für therapeutische
Forschung und Technologie. Über seine LensAI-Plattform und die
patentierte HYFT-Technologie generiert MindWalk proprietäre
biologische Musterintelligenz, die die rationale Impfstoff- und
Wirkstoffentwicklung unterstützen soll.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne
der geltenden Wertpapiergesetze der Vereinigten Staaten und Kanadas.
Zukunftsgerichtete Aussagen sind häufig durch Wörter wie erwartet,
beabsichtigt, plant, geht davon aus, glaubt, schätzt, strebt an,
potenziell oder ähnliche Ausdrücke gekennzeichnet oder durch
Aussagen, wonach bestimmte Maßnahmen, Ereignisse oder Ergebnisse
eintreten oder erreicht werden sollen. Zu den zukunftsgerichteten
Aussagen in dieser Pressemitteilung gehören unter anderem Aussagen
zu den Forschungsergebnissen des Unternehmens im Bereich Influenza
und deren Interpretation, zur Identifizierung, Charakterisierung und
Relevanz von HYFT-Mustern, zum Umfang des universellen
Influenza-Programms des Unternehmens, einschließlich der
beabsichtigten Abdeckung über Influenza A und Influenza B sowie über
saisonale und zoonotische Stämme hinweg, zur Einleitung, zum Design,
zum Zeitplan und zu den Ergebnissen der geplanten
Validierungsaktivitäten im Nasslabor, zur Fähigkeit, die berichteten
Ergebnisse in Immunogene, Impfstoffkandidaten oder andere
Entwicklungsressourcen umzusetzen; zur Fähigkeit, die
Immunzugänglichkeit, Immunogenität, Sicherheit, Breite und
Dauerhaftigkeit in präklinischen Studien und, falls verfolgt, in
klinischen Umgebungen nachzuweisen; zum Zeitpunkt und dem Ergebnis
zukünftiger Entwicklungsentscheidungen; und zur Fähigkeit des
Unternehmens, strategische Investitionen, Finanzierungsalternativen,
Kooperationen, Partnerschaftsvereinbarungen oder Lizenzgeschäfte im
Zusammenhang mit dem Programm zu verfolgen, zu strukturieren oder
abzuschließen.
Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen,
Annahmen und Prognosen des Managements hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse und der Leistung des Unternehmens. Zukunftsgerichtete
Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten
und andere Faktoren, die dazu führen können, dass die tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den
ausdrücklichen oder impliziten Aussagen abweichen. Zu diesen
Faktoren zählen unter anderem: der vorläufige Charakter von
computergestützten Analysen und In-silico-Beobachtungen;
Einschränkungen hinsichtlich der verfügbaren Daten, Probenahmen und
Überwachungsdaten; das Risiko, dass Laborstudien die berichteten
Ergebnisse nicht reproduzieren oder validieren können;
Unsicherheiten hinsichtlich der Frage, ob das identifizierte Muster
immunologisch zugänglich ist oder schützende Immunantworten
hervorruft; Risiken, die mit der Entdeckung und Entwicklung von
Impfstoffen verbunden sind, einschließlich Antigendesign,
Formulierung, Verabreichung, Herstellbarkeit, Stabilität und
Skalierbarkeit; das Risiko, dass ein Kandidat in präklinischen
Studien oder klinischen Umgebungen keine akzeptable Sicherheit,
Verträglichkeit, Immunogenität, Breite oder Dauerhaftigkeit
aufweist; das Risiko einer Virusentwicklung und einer Immunevasion,
die die Wirksamkeit verringern; regulatorische Anforderungen und
Unsicherheiten, einschließlich Anforderungen an präklinische Pakete
und das Design klinischer Studien; die Abhängigkeit von
Drittanbietern, Laboren, Kooperationspartnern, Lieferanten und
anderen Dienstleistern; der Bedarf an zusätzlichem Kapital und die
Verfügbarkeit, Bedingungen und der Zeitpunkt strategischer
Investitionen oder anderer Finanzierungsalternativen; die Fähigkeit,
Kooperationen, Partnerschaftsvereinbarungen oder Lizenzgeschäfte zu
akzeptablen Bedingungen einzugehen, aufrechtzuerhalten und
durchzusetzen; Risiken im Zusammenhang mit geistigem Eigentum,
einschließlich der Fähigkeit, Patente und andere Eigentumsrechte zu
erwerben, aufrechtzuerhalten, zu verteidigen und durchzusetzen;
Wettbewerbsentwicklungen; sowie allgemeine wirtschaftliche,
marktbezogene, geopolitische oder regulatorische Bedingungen.
Weitere Informationen zu diesen und anderen Risiken und
Ungewissheiten finden Sie im Jahresbericht des Unternehmens auf
Formular 20-F in der geänderten Fassung für das am 30. April 2025
endende Geschäftsjahr, der auf dem SEDAR+-Profil des Unternehmens
unter www.sedarplus.ca und dem EDGAR-Profil unter www.sec.gov/edgar
verfügbar ist.
Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht vorbehaltlos auf
zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Sofern nicht durch
geltendes Recht vorgeschrieben, übernimmt das Unternehmen keine
Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu
revidieren, um neue Informationen, zukünftige Ereignisse oder
sonstige Umstände widerzuspiegeln.
Diese Pressemitteilung stellt weder ein Angebot zum Verkauf noch
eine Aufforderung zum Kauf von Wertpapieren dar.
Ansprechpartner für Anleger Louie Toma, CPA, CFA Managing Director,
CoreIR investors@mindwalkAI.com
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die einzige maßgebliche, autorisierte und rechtsverbindliche
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Autor: - dpa-AFX
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