| WDH: Bayer erhält EU-Zulassung für hohe Eylea-Dosierung in weiterer Indikation |
| 18.01.2026 11:48:00 |
(In der am 16. Januar um 13.08 Uhr gesendeten Meldung wurde der
letzte Satz des 1. Absatzes präzisiert. Eylea 8 Milligramm ist in
der EU in nAMD und DMÖ für Behandlungsintervalle von bis zu sechs
Monaten zugelassen.)
BERLIN (dpa-AFX) - Bayer darf die hohe Dosierung
seines Augenmedikamentes Eylea in der Europäischen Union nun in
einer dritten Indikation verkaufen. Die Europäische Kommission habe
das Mittel in der 8-Milligramm-Dosis zur Behandlung von Patienten
mit Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV)
zugelassen, teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern am Freitag
mit. Eylea ist einer der wichtigsten Umsatzbringer in der
Pharmasparte des Dax-Konzerns und in der
8-Milligramm-Dosis in der EU mit Behandlungsintervallen von bis zu
sechs Monaten bereits gegen die neovaskuläre (feuchte)
altersabhängige Makuladegeneration (nAMD) sowie gegen das
diabetische Makulaödem (DMÖ) erhältlich.
Mit einem längeren Behandlungsintervall - also der Pause zwischen
zwei Behandlungen - werden derartige Augenmedikamente attraktiver
für Patienten, da sie direkt ins Auge injiziert werden müssen. Der
Schweizer Pharmakonzern Roche hat mit Vabysmo ein
Konkurrenzprodukt im Markt./mis/stk
ISIN DE000BAY0017 CH0012032048
AXC0036 2026-01-18/11:48
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Autor: - dpa-AFX
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